Roberto Zucco

Espondilolistesis, que cara se te debe quedar si te dicen ,-Usted tiene Espondilolistesis... :s
Me alegra leer que poco a poco estás mejor.
Yo también acabo de leer "Tokio Blues", los autores nipones me tienen el corazón robado, y Murakami de los que más ;)
Un beso :)

Espondilolistésico, una pregunta: hace años estuve en Zaragoza por primera (y por ahora última) vez, y fui con mi entonces novia a comer a un sitio que había en una callecita muy estrecha, creo que peatonal, que salía de esa especie de plaza (con tráfico) de la que sale la avenida principal de la ciudad... Ya, ya sé que no doy muchos datos.
El caso es que era un sitio que por fuera no era llamativo pero sí bonito, y si te asomabas dentro ya veías que tenía algo especial. Tenía dos pisos; nosotros comimos en el bajo, pero el baño estaba arriba y pude ver el primero. Era todo precioso, y parecía algo antiguo que hubiesen rehabilitado. El servicio y la comida fueron geniales, y la música (cágate) alternaba Bach y Supertramp.
No tengo ni idea del nombre, claro, pero pienso volver a él si alguna vez paso de nuevo por Zaragoza. Tú no lo conocerás, ¿no?

Un abrazo, y suerte con tu salud, Roberto.

Hola Roberto, hace tiempo que no pasaba por aquí, pero no me olvido de tu blog y me he puesto al día de lectura,circunstancias varias han hecho que faltase a la cita que antes tenía practicamente a diario. Veo que vas poco a poco mejorando, un poco también sufriendo, que se le va ha hacer, en estos casos la resignación viene bien para llegar a la recuperación que parece que no pero que llegará.
Estoy de acuerdo contigo en lo del cierre de salas, aquí en Santander cerraron todos los cines del centro y sólo quedan los de las grandes superficies que estan a tiro de coche, a veces criticamos, pero la verdad es que yo también iba muy poco.
Bueno procura seguir todos los consejos médicos y recibe un saludo.

Bueno, bueno, apenas puedo creer lo que leo. Y dices que no quieres dar pena ...
Me encanta la palabra, esa maravillosa palabra recién aprendida. Me ha gustado tanto que me he dedicado a "estudiarla" y a encontrar razones para que no des pena.
Verás, queridiño, entre otras cosas parece ser que la espondilolistesis (buen nombre para una novia)es muy común entre los deportistas de élite, quienes por cierto siguen practicando deporte, sin que su asiento (snif, snif) en el avión haya de quedar vacío sin remedio.
Parece ser también que mejora de forma considerable fortaleciendo los músculos abdominales, con ejercicios especiales no demasiado agresivos...
Total, que, leyendo las líneas de tu mano puedo ver ... que no tengo que llorar por ti de momento, sino más bien animarte a que te hagas novio para siempre de tu chica: Espondilolistesis, y ... la saques a bailar.
Mi inmóvil Caballero, tú sabes cuánto te quiero.
Millones de besos.

Mi chiquitín de mi A. un día dejó de caminar como todos los niños normales. Caminaba encorbado, se te partía el corazón de verlo. Una noche y después de varias visitas a urgencias lo ingresaron y le hicieron algunas pruebas. La resonancia magnética no se la podían hacer en el hospital de Elche así que nos enviaron, en ambulancia, a Alicante. Y allá que fuimos. Yo con mi chiquitín de mi A. en brazos, mi señor esposo y una enfermera, todos, en ambulancia hacia Alicante. Ya nos habían informado de que podía tener cualquier cosa, incluso leucemia, así que cuando lo durmieron y le vi entrar en aquel aparato inmenso... en fin, que ya de regreso recuerdo muy bien cómo sujetaba la enfermera los resultados, de noche, y mientras los leía cabeceaba que yo ya no sabía si podría seguir respirando hasta entregárselos a la doctora. Lloré a mares, ni chispa de fortaleza tuve. Y entonces llegamos y con el crío en brazos la buena mujer nos leyó el resultado:

espondilodiscitis

y de todo lo malo, era lo mejor que nos podía haber pasado. Una palabra preciosa que a pesar de eso, nos tuvo algún tiempo encerrados en un hospital más grande, en la Fé, rodeados de un montón de criaturas cuyos padres no habían tenido tanta suerte.

Espondilodiscitis, ahí la tienes, una palabra preciosa.
Y mira, espondilolistesis tampoco suena mal, :-)

Un abrazo tal que así te daba, queridísimo Zucco, y te ponía esa L5 en su sitio sin rehabilitación ni nada, a puro afecto bien apretado. Cuídateme, anda.

Yo te arregalaba eso en dos meneos.

Me estaba extrañando que, tal y como estaba el panorama, hablaras de operacion tufo, de nueva york de john lennon...y no escribieras cosas como lo que hiciste ayer.Estaba preocupada,pero ahora ya se la razon.
Lo único que se es que los dolores son de cada uno, y que nadie te venga a decirte que lo suyo es mas o peor:¡que tonteria!No conozco a nadie que cojee por un esguince de un vecino ni que haya cogido una depresion por los problemas de un extraño.Cuando te dicen bah, lo mio mas...¿que?¿es para aliviar?ESo es una groseria, no es balsámico y las comparaciones siempre han sido odiosas.¿lo hacen para dar mas pena?Dar pena no es envidiable, y no hay campeonatos de pena¿Para hacerte sentir ridiculo? Lo suyo, comparado con otros dramas,tambien lo es.¿Para descargar su dolor un poco?¡Que inapropiado!, no es el momento ni tu la persona adecuada.Todo esto sólo sirve para que sepas que no estás sólo, que hay mas gente como tú en tus mismas condiciones y que sigue adelante.Desanimate si quieres, pero solo un ratico, muy pequeño(estás en tu derecho).Luego, a seguir,tú también,tú más, tú mejor
Un beso gordo

Portorosa: El restaurante se llamaba Casa Lac.Era el restaurante mas antigüo de España

Gracias, Zipi, pero, ¿"era"?. ¿Entonces ya no puedo ir aunque vuelva a Zaragoza? Pues me da pena.


Con respecto a los supuestos consuelos que se basan, indefectiblemente, en quitarle importancia a lo que tú tienes a base de decirte que 1) ellos ya lo tuvieron, y con ellos quinientos más, y 2) que eran casos mucho peores y no pasó nada, y que acaban casi despreciando tu enfermedad, te diré que nosotros tuvimos un problema con nuestra hija cuando nació, un problema muy serio (serio del todo, vamos) que acabó resolviéndose de la mejor manera posible (y ahí está ella para demostrarlo), y yo llegué a cabrearme bastante con la actitud de toda esa gente (y peor cuanto menos te conocían, cuanto más de cruzarse en el ascensor eran) que se empeñaba, al final, en decirte casi que menuda tontería. Estaba a punto de desearles (bueno, desearlo ya se lo deseaba; estaba a punto de decirlo en voz alta) que ojalá les pasará a sus hijos, y que así ya podríamos hablar de igual a igual, muy tranquilos todos. Yo, de verdad, que más que falta de tacto (que también, claro) creo que había una indiferencia, un egoísmo, tremendos; y ganas de contar algo más “guay” que tú, también (porque la gente está tan aburrida que hasta eso le vale para presumir, para intentar hacer ver que su vida tiene algo destacable).
Bueno, ya paro, que se me va la mano. Un abrazo.

Hola Roberto, es cierto lo que dice Iris en cuanto a que tu dolencia mejora con ejercicios, sobre todo fortaleciendo la zona abdominal. Te lo digo por experiencia, yo tengo algo parecido y estoy haciendo unas tablas de ejercicios que me ha aconsejado el traumatólogo. La verdad que he mejorado bastante, hace meses no podía doblarme para hacer la cama, sobre todo por la mañana hasta que el cuerpo entra en reacción. Con los ejercicios he notado mejoría, los hago todos los días 20 minutos.
Espero que te sirva de consuelo.
Un abrazo.

Me temo, maestro Z., que tiene usted una enfermedad de atletas, de deportista de élite, fíjese: no nos va a dar ni pizca de pena a los que conseguimos una artrosis incapacitante sin pasar por un gimanasio y huyendo de las competiciones y mantenemos una lucha permanente contra el ejercicio físico.
Pero por ser usted quien es, le auguro una recuperación rápida y un viaje de placer a Grecia con una joven entusiasta por los ejercicios que fortalcen los abdominales.

ESPONDILOLISTESIS? ¿Va a ser tu segundo apellido? Yo me quedo con el de siempre, nunca se me han dado bien las palabras largas. Así que, ya lo sabes. Sigues siendo mi Zucco, con o sin 'eso'.
Cuídate, querido. Besos.

Portorosa: si, si he dicho era.Lo compró un especulador de esos que hay en todas las ciudades, pero en zaragoza mas. Es un "gafe", porque cosa que compra, cosa que se cierra(¿¿??)Y sin embargo es un hombre de "negocios"(¡.....!). Supongo que harán pisos de 12 m cuadrados a 200 millones de euros.
Esta es una ciudad que se esta autoliquidando.Empezó en los 70 derribandose los palacios modernistas de Sagasta y continúa inexorablemente:Plata, casa Lac,cine Eliseos... y la lista que arriba ha contado el anfitrión(y mucho más..)siempre con un tema inmobiliario especulativo por detrás.

Perdona monsieur Zucco por utilizar tu casa para tirar veneno...una vez mas

Hola

Ha ecertado el que dice que es enfermedad de atleta de elite. Hace unos meses se la diagnosticaron a mi hijo de 14. No voy a contar lo que me lei al respecto sobre la L5. Solucion del acertijo, creo... una sabana, una colchoneta y estiramientos tres veces por dia durante meses y cuando aprieta un buen chino con su agujas. Mi hijo a vuelto a competir y aguanta lo que le echen. En mi caso que sufro de espina bifida el mismo chino y caminar por la playa ...si hay playa... 4 veces a la semana. Y escribir sobre esos paseos

un saludo. los antiiflamatorios no hacen nada, busca tu segundo amor -el chino-
Por cierto ni contestas los e-mail. ¡superate!
juan re

Te deseo una pronta recuperación o al menos algún paliativo que te permita tener una buena calidad de vida. Seguro que como buen internauta estarás al cabo de la calle de todo lo relacionado con tu dolencia, posibles remedios, etc... Ánimo!!!!
Respecto a algún comentario que he leído, creo que cuando relativizamos la dolencia ajena, no es siempre por menosprecio, a veces lo que se intenta de alguna manera es "quitarle hierro al asunto" en un intento de consuelo al afectado, con más o menos fortuna.
Un cauteloso abrazo para no hacer pupa.

Me alegro de leer la buena noticia de tu mejoría y que ya estés casi enamorado del nombre de tu padecer.
Dale tiempo y volverás a volar, aunque tendrás que prescindir de algún que otro regalo en tus maletas.
Muchos besos. Muralla.

No voy a mentirte, hace días que no te leía y me sorprendo con este post que me ha disgustado. No sabía de tus problemas de espalda y me enfada mucho saber que te encuentras así, lo siento de verdad... ya decía yo que no te veía pulular por ahí.

Todo pasa, cielo. Y aunque lo tuyo es bastante serio por lo que dices, te irás recuperando poco a poco y volverás a estar como siempre, al menos eso espero. Cuando has mencionado lo del Bingo y tu ciudad me ha venido a la cabeza la imagen de un cartel enorme que colocaba el día que nos veníamos mi chico y yo de allí... en la calle Conde de Aranda y la verdad es que era espantoso.

Los cines de los que hablas no me suenan, si los que hay en la Avenida de la Independencia, que siempre están llenos, al menos cuando yo he estado y me apena que cierren teatros, el teatro es algo precioso y es una lástima que cierre sus puertas, sea cual sea su ciudad.

Espero que te recuperes pronto, un besazo enorme y un abrazo :)

A mí me parece una palabra de las hijasdeputa. Así de mano. Incluso aunque no conociera los dolores que provoca, y las ganas de vivir que te quita y te mella ese dolor.

Mi problema es más arriba. última cervical primera dorsal pero llegó a agarrarme durante año y medio toda la zona superior izquierda. Ahora, gracias al humo del cañamo... y los masajes he reducido esa contractura y doblo un poco más el cuello pero la molestia aún sigue ahí. Me deja vivir pero el miedo a que regrese no te creas...

Un saludo

BUENAS, TENGAN TODOS, YO TAMBIEN TENGO ESPONDILOLISTESIS, Y PARA COMPLETAR CON BROCHE DE ORO UNA HERNIA DISCAL.
MUY BIEN , COMO SON LOS EJERCICIOS ?

buscando una página web que me diera la cartelera de lso cines goya me encontré con una entrada que decía así"Han cerrado los cines Goya[...]no eran rentables. Esos cines estaban situados en la calle donde yo nací..."
¿los cines goya...cerrados?de repente se agolpan en mi mente cientos de recuerdos de esos cines;me vine a vivir a zaragoza con 11 años(poco me faltaba para la edad tan jodidamente(ruego que me perdone la expresión)bella como es la adolescencia)y desde entonces hasta hace un par de años que me mudé a casetas(por lo que cambié los cines Goya por los del continente :S)siempre iba a los Goya(la primera vez que salí por ahi con mi cuadriya de amigos,mi primer beso,tantas confesiones,risas y demás...)desde luego,¡me gustaban esos cines!no eran gran cosa,pero a mi nunca me han gustado las "grandes cosas"me he guiado más por lo acogedor del lugar y puedo asegurar que un centro comercial no es nada acogedor.
hoy,con mis 18 añitos,iba a recordar esos tiempos,casi podía oir y las risas,y las trastadas que haciamos siempre por el Corte Inglés antes de entrar al cine(todas inocentes,que conste)y ahora...no creía que me afectaría tanto su cierre,pero claro,ahora que lo pienso ha sido lo único quese mantenía en mi vida desde que vine a vivir aquí...
bueno,creo que me he extendido más de lo que debiera,solo me queda decirle,que luche y piense con positivismo,no se deje vencer por una vertebra,SEA FUERTE!y que yo también adoro la cultura en sí,cine,danza,teatro(en cuanto termine mis estudios me gustaría meterme en una compañía de teatro)y que si le sirve de algo, le dejo mi correo electrónico.un beso
*-._tAnYa_.-*

Me gustaría preguntarte y contarte que mi hijo de 11 años le diagnosticaron espondilolistesis cervical y se someterá pronto a una cirugía mayor ¿Qué te parece?
¿Cuál fue tu tratamiento?

Es la primera vez que me meto en Roberto Zucco, y ha sido de forma casual, buscando información sobre tratamientos alternativos al quirúrgico, para tratar la espondilolistesis y paliar sus molestias. Quisiera encontrar el mapa general de la página. pero no lo localizo. ¿Me puedes ayudar?.Me gusta mucho el contenido de esta página y la voy a visitar con frecuencia. ¿Hay que darse de alta en algún sitio?. Agradezco cualquier explicación al respecto. Gracias y saludos. ALBERTO

Hola, pues bien a mi hace un par de semanas me detectaron esta enfermedad, y claro tengo muchas dudas,....
lo que tambien me preocupa es mi vida laboral, ya que no puedo andar casi nada y tampoco estar mucho rato de pie debido al dolor,...tengo que solicitar algun tipo de minusvalía o algo así ?,.....

hola roberto, soy una chica de 19 años de valencia a la que le gusta montar a caballo. Llevo un año sin montar porq me diagnosticaron espondilolistesis justo unos meses antes de ingresar en una escuela(tipo universidad del arte ecuestre). Tengo 2 caballos y montarlos y trabajar con ellos es lo unico que me gustaba hacer en esta vida. Por las mañanas iba al instituto y por las tardes me las pasaba en la hipica montando a caballo y aprendiendo cada dia un poco mas. Conseguí una plaza en una escuela muy famosa en todo el mundo y unos dias mas tarde mi traumatologo me prohibio montar a caballo. La verdad es q se me cayó el mundo encima porque me habia hecho muchas ilusiones de ingresar en esa escuela y algun dia llegar alto en la competicion. Mi espondilolistesis era de grado 4 y cada vez tenis la vertebra mas desplazada asi que el medico me recomendo operarme ya que tenia muchos dolores. El pasado dia 12 de diciembre me operaron y todo salio muy bien, aunque los primeros dias lo pase muy mal en el hospital. Ahora ya estoy mejos aunque con dolores todavia espero que poco a poco esto vaya a mejor y puedo volver a montar a caballo, aunque ya no se si profesionalmente, pero mis dos caballos q son para mi como mis hermanos estan ahi esperandome...gracias a mi madre, mi padre, a mi familia entera y sobretodo a mi novio!ANIMO

Hola a todos.
Me he encontrado esta página por casualidad, buscando acerca de la espondilolistesis, "enfermedad" que me diagnosticaron con 16 años y que me acompaña a lo largo de mi vida (tengo 33). Lo cierto es que a yo, salvo las esporádicas punzadas que te dejan doblado por la mitad en las que dices ¡¡que alguien me endereceeeee!! (punzadas que me dan, a lo sumo, dos o tres veces al año)llevo una vida totalmente normal. Lo cierto es que la mía (L5-S1)es de grado 2 y no te impide hacer demasiadas cosas. El traumatólogo me prohibió varios deportes (paracaidismo-parapente, golf, béisbol...)que no supusieron ningún trauma el no ejercitar. También me prohibió el Tenis y parecidos (Squash, etc) cosa que me fastidió algo más. Tuve que dejar el Taekwondo, del que ya iba por cinturón marrón... Pero no pasa nada. Puedo hacer bicicleta (puesto que ejercitas los abdominales, cosa que yo no sabía), natación (ese "deporte más completo)... y sobre todo, puedo seguir con mi vida. Me recomiendan perder peso para aliviarselo a la espalda (cosa que no consigo: mido 1,78 y peso 85Kg, así que no me veo muy mal). Llevé la famosa faja tipo CAMPS (sólo en ejercicios bruscos), no me libré de la Mili (pese a que era la época en la que peor estaba)y, mi vida es totalmente normal. Mi mujer no está de acuerdo, puesto que con la excusa de la espondilolistesis, estoy todo el día quejándome del dolor "sordo" que me acompaña toda la vida y diciéndole: "dame un masajito" ;)

Hola a tod@s.
Yo, como Eugenio, encontré esta página buscando información sobre la dichosa espondilolistesis, diagnosticada a mi hijo de 12 años hace una semana. El disgusto fue monumental cuando le dijeron que no podía practicar baloncesto (está en una selección regional). Lleva 6 años jugando, y éste año, cuando está en lo mejor jugando a un nivel alto, llega el traumatólogo y se lo prohíbe radicalmente, os podeis imaginar la llantina de él y lo impotente que me sentí yo al tratarle de explicarle que no jugar al baloncesto "era lo mejor para él". Me gustaría, si alguien ha pasaso por lo mismo en edad escolar, que me orientarais sobre la posibilidad o no de que siguiera jugando y tratamientos alternativos posibles.
Gracias mil.

Hola!!!llevo dos años lutxando junto a mi compañero ke tiene esa enfermedad ke os gusta tanto su nombre.Espero ke te recuperes y te mando fuerzas

Mi vida es un infierno, llevo mas de 6 años con dolores a causa de una espondilolistesis en L5 y solo de grado I, y no hay forma, ni natacion, ejercicicios, fajas, pastillas... Creo que me voy a tener que operar.

Pues mi querido Roberto, debo decirte que a mi la palabra no me gusta en absoluto..quizá porque tengo 29 años y hace varios meses que me la detectaron en L5 - S1...quizá porque hace un mes me la han detectado también en L4...quizá porque habiendo sido nadador toda mi vida, la única explicación que tanto a mi como a los médicos se nos ocurre es que me he pasado 6 años y medio trabajando en Urgencias Médicas, en una ambulancia, y que a base de tirar de camilla, bombonas de oxigeno, posturas increibles para entrar en coches estrellados y edificios derrumbados Dios me ha regalado esta preciosidad de lesión...quizá porque en unos 7 meses he pasado de "tener molestias en la espalda" a no poder poner firme la pierna derecha...quizá porque... quizá porque nadie me da garantías de que al entrar en el quirófano de pie no vaya a salir en silla de ruedas...
Pero en fin...Roberto...la palabra es bonita...y da miedo...como la mayor parte de las cosas bonitas en este mundo...
Te mando un abrazo muy fuerte, a tí a todos los que la vida, Dios o quien sea se le ha ocurrido hacernos este regalo...
Un saludo muy fuerte.

Por cierto, que se me olvidó decir a todas las personas que dice que la espondilolistesis es una enfermedad característica de los deportistas de élite...eso es totalmente falso...que la padecen muchos, desde luego, pero característica en absoluto, porque incluso puede ser una lesión que se produce desde el nacimiento, o incluso genético, pues se ha demostrado que se puede heredar una debilidad muscular y oséa en determinadas partes del cuerpo (por ejemplo la zona lumbar)y que ello derive en tener predisposición a hernias, pinzamientos etc..etc...etc...por otra parte, factores personales como altura, peso, ritmo de crecimiento durante las etapas del desarrollo del paciente etc...etc...etc... pueden favorecer la aparición de multitud de lesiones en el cuerpo. Así que reducir esta lesión a algo de deportistas de élite es un error. Además, y dependiendo de la persona, un simple golpe en la espalda, un accidente de tráfico, realizar a modo de aficionado determninados deportes...pueden ser causa suficiente para generar esta lesión.
A todo esto, y para matizar, he dicho que he sido nadador, y sí, lo he sido, a modo de hobby. Por si quedaban dudas.
Y para finalizar,solamente decir que en lo que se trata de dolores, que nadie ridiculice...que lo de uno solo lo padece uno...y solo uno sabe lo que siente.
Un abrazo

a mi me operaron hace 2 y 1/2 años de una espondilolistesis en L4/L5, y estoy actaualmente con muchos dolores, he hecho lo posible al respecto, régimen postural, kinesioterapia, tomado cápsulas de ibuprofeno, de diclofenac, infiltraciones, pero sigo con mucho,mucho dolor, alguien me puede aconsejar como solucionarlo?
gracias, soy Cristina de 58 años de Argentina

HACE DOS AÑOS TUVE LISTESIS AHORA ESPONDILOLISTESIS INCREIBLE DEBE SER POR QUE CUANDO JOVEN CARGUE COMO EL MISMO BURRO MOVIENDO LA CARGA DE UNO A OTRO LADO PERO SIN LA SINCHA. EN FIN, EL MIO ES 25% ES DOLOROSO. LOS MEDICOS QUISIERON OPERARME NO ME DEJE, EL QUIROPRACTICO ME RECOMENDO Y COMPRE UNA BROWER CHAIR (SILLA MIVIBLE) Y UNA CUÑA DE 30 GRADOS, PRIMERO CALIENTO EN LA SILLA LUEGO AJUSTO EN LA CUÑA, MEJORE UN POCO, DICEN QUE PUEDO AMINORAR LA DESVIACION O CUANDO MENOS EVITAR QUE AVANCE, ES LO QUE HAGO. NO ME SIENTO DISMINUIDO O COSA POR EL ESTILO! SE QUE CON AYUDA DE DIOS ESTARE MEJOR EN EL AÑO 2007. A TODOS LOS ESPONDILOLISTOSOS TENGAN EN MENTE QUE MEJORARAN DE TODAS FORMAS.

HOLA,ME LLAMO SARA Y SOY DE ZARAGOZA.ME ACABAN DE DIAGNOSTICAR ESA ENFERMEDAD TAN INPRONUNCIABLE:ESPONDLOLISTESIS.EMPECE CON DOLORES DE ESPALDA EN MARZO Y HASTA ESTE MES PASADO NO ME LO DIAGNOSTICARON.TENGO 26 AÑOS Y EL REHABILITADOR ME A COMENTADO QUE ESTO ES BASTANTE GRABE PUES PODRIA TERMINAR EN UNA SILLA DE RUEDAS.ES POR ESO QUE ME E PUESTO A INDAGAR SOBRE DICHA ENFREMEDAD Y E DADAO CON ESTA MARAVILLOSA PAGINA.ME GUSTARIA SABER RESPECTO A LA ENFERMEDAD,PASOS A SEGUIR,SI PODRIA SOLICITAR LA MINUSVALIA,CONSEJOS....UN SALUDO Y GRACIAS

Ponte en contacto conmigo a través de mi correo electrónico.

Hola a todos:
Me llamo Cristina, tengo 28 años y soy de Zaragoza me diagnosticaron espondilolistesis L4-L5 gradoII en Septiembre de 2005, tras seis meses de dolor ahora estoy bien, aunque me han quedado pequeñas molestías que se pueden llevar sin problema. Tras leer los comentarios me he quedado algo asustada con el que comenta que con esta enfermedad se puede quedar uno en silla de ruedas, es esto cierto??también me gustaría saber si se debe tramitar el certificado de minusvalía y conocer vuestra opinión sobre la operación, en mi caso espero no tener que pasar por quirofano y sí es así que sea lo más tarde posible.Saludos a todos y gracias.

Cristina: Ponte en contacto a través del correo electrónico.

Hola, me diagnosticaron una espondilolistesis L5 cuando tenía 18 años. Me dediqué por aquel entonces a reforzar la zopna lumbar, a perder peso y a practicar mucha natación. He estado bien hasta hoy que ya tengo 40 años. No me voy a atemorizar por todo lo que leo sobre la "enfermedad". De entrada, debo perder entre 10 y 12 Kgrs. y empezar a llevar una vida más sana (las comidas y moverse un poquito). He empezado con molestias en la zona lumbar y se me adormece ligeramente la pierna i pie derecho. Estoy con el ibuprofeno y a esperar que me vea mi médico de cabecera. Confío irme recuperando y que las molestias desaparezcan.

hola me han operado de espondialistesis y la verdad es que estoy fantastico para como estaba antes el medico me recomendo que andara lo que pudiera me encuentro fenomenal pero cuando voy a hacer un esfuerzo o cojer peso aunque sea poco se acabo todo empiezan de nuevo los dolores quisiera saber si tengo derecho a alguna minusvalia o incapacidad porqu me temo mucho que cuando me den de alta lo tengo dificil para encontrar trabajo ya que soy carpintero y en este trabajo siempre hay que hacer algun esfuezo por muy pequeño que sea

Hace tres años me operaron de espondilolistesis en L5 y S1 y además me fijaron L3 y L4 por 2 hernias de disco. Fue muy dura la recuperación pero los dolores tan terribles en las piernas han desaparecido. Sigo con molestias musculares, pero no hay ni color al dolor intenso que padecía. Sé que estasmolestias iránconmigo como "compañero de viaje". Heempezado a hacer yoga y me siento mejor.
Os animo que si os proponen la intervención quirúrjica no lo dudéis. Yo había probado todo tipo de tratamientos sustitutorios pero el mal estaba ahí y llegó un día queme caí al levantarme parair al trabajo porque no sentía las piernas. Eso fue lo que me impulsó a no dudar el ir al quirófano.
!Ánimo a todos! y !mucho ejercicio!

Hola a todos. He encontrado esta página por casualidad y me he sobrecogido al ver que somos tantos los que padecemos esta dolencia. Hace 4 años me operaron de espondilolistesis L4-L5.Después de una larga recuperación, muchos cuidados y otras tantas privaciones, a dia de hoy me encuentro bastante bien. Intento no pensar en ello pero es bastante recurrente; yo siempre digo que tiene un factor psicológico muy importante por las limitaciones físicas que implica y sobre todo para gente que toda la vida hemos prácticado deporte y ahora nos vemos limitados.Después de la recuperación y de mucho tiempo de baja, no he podido volver a mi actividad profesional, pero se da la paradoja que tampoco tengo derecho a ninguna minusvalia, tan solo reconociéndoseme un 17%. En mi proceso de recuperación y en mi vida diaria me ayuda mucho la práctica de Pilates, hace un par de años lo descubrí y actualmente soy instructor, lo imparto y lo intento practicar siempre que tengo ocasión.Os recomiendo que lo provéis y estoy seguro que os ayudará.Un saludo y mucho ánimo.

Podéis contactar conmigo a través de mi correo electrónico. ¡Animo a todos y todas, saldremos de esta!

hola a todos y todas.
yo tambien tengo eso "espondilolistesis" grado II.
solo quiero decir, que cuesta llevar una vida normal, porque como no puedo estar de pie apenas media hora sin que comienze a llamarme la espondilolistesis,pues siempre la tengo al lado. a veces me pongo triste, porque quiero hacer cosas que no puedo. si me encuentro a algun conocido por la calle, tengo que acabar la conversacion en 15 minutos o invitarle a un café. es complicado.
un saludito...

ACABO DE ENCONTRARME CON ESTE BLOG, Y ME QUEDE METIDA PUES AYER ME DIAGNOSTICARON ESPONDILOLISTESIS, Y ESTOY ATERRADA, TENGO 39 AÑOS Y TAN SOLO SABER QUE A LO MEJOR HAY QUE OPERAR, ME DA MUCHO MIEDO
SI ALGUIEN ME PUEDE ESCRIBIR Y DAR MAS DETALLE DE ESTA ENFGERMEDAD SE LO AGRADECERIA

Hola, también por casualidad he encontrado esta página, tengo 58 años, hace 10 años me operaron de una estenosis de canal y quedé perfectamente, antes tenía muchas lumbalgias y pinzamientos agudos,ahora desde hace 1 año y medio empezó a dolerme la pierna derecha desde el glúteo a la ingle por el muslo anterior hasta la rodilla, diagnóstico: ESPONDILOLISTESIS L4-L5 CON DISCOPATÍA. Me operaron el 28 de Febrero/2008 y todavía estoy recuperándome; hasta la semana pasada no había vuelto a notar los síntomas de la pierna nuevamente, estoy caminando diariamente sobre 1 hora, la natación de espalda la he dejado de momento porque no me beneficia nada, pero espero y deseo que mejoraré con caminar y rehabilitación que empiezo la próxima semana; lo que peor llevo es la limitación de mis actividades,ahora ya no trabajo (estoy prejubilada)siempre he sido muy activa, pero ¡es lo que hay! y sí que es verdad que esta dolencia tiene mucho psicológico.
Un saludo

HOLA YO TAMBIEN PADEZCO DE ESE MAL LLAMADO ESPONDILOLISTESIS L5 S1 Y HERNIA DISCAL L4 L5 DESDE HACE 4 AÑOS ME HABLARON DE LA OZONOTERAPIA Y AMI ME FUE BIEN DI DIEZ SESIONES Y AUNQUE TENGA ALGUN DOLOR DE VEZ EN CUANDO ESTOY BIEN DE MOMENTO NO SE LO QUE DURARAN LOS EFECTOS PERO VOLVERIA A REPETIR YO FUI A GIJON CON EL DOCTOR BELTRANI UNA EMINENCIA DE MEDICO TRAUMATOLOGO YO OS LO ACONSEJARIA UN SALUDO

Hola a todos. Debido a mi problema de espalda, practico la natación desde hace 10 años.

Sin embargo no me diagnosticaron espondilolistesis hasta septiembre de 2006. Tengo un desplazamiento del 50%. Pasé 10 meses de baja con reposo y, de ellos 9 meses con parches de morfina.

4 meses después me diagnosticaron también fibromialgia.

Me costaba andar, las escaleras eran un calvario.

Tardé 7 meses en poder conducir con un mínimo de dolor, entonces fué cuando retomé la costumbre de practicar natación; al principio no podía mover las piernas debido al dolor que me producía, por lo que nadaba moviendo únicamente los brazos, pero desde hace un par de meses ya puedo nadar moviendo las piernas y únicamente siento dolor si las muevo muy rápido durante un par de calles seguidas.

Soy de naturaleza activa, no puedo ni quiero parar. Por ello no he tenido tiempo de deprimirme.

Cuando estaba de baja, aprovechaba para hablar por teléfono con la familia y amigas, para leer y hacer trabajos manuales. Como comprenderéis, unos ratos descansando y otros "trabajando".

He tenido que cambiar mi forma de vida, como todos, pero procuro sacarle "el jugo" a la vida, disfrutando cada momento. Ahora más que nunca, mi felicidad está en hacer felices a quienes me rodean.

Os he contado mi experiencia para daros ánimo, con el ánimo de impulsaros a disfrutar de la vida dentro de las posibilidades de cada cual.

Pensad siempre que hay gente más joven y con problemas de salud mucho mayores que los nuestros.

¡¡¡Ánimo y a disfrutar, que estamos de paso por la vida!!!

hola, tengo espondilolistesis l5-s1 con discopatía, tengo el disco totalmente roto. me ha dicho el traumatologo de operarme en la misma operacion para el cambio de disco y para la espondilolistesis.
alguien se ha operado de todo esto? que´tal le fue?

Abri la pâgina por la espondilolistesis, pero me gustô la fotografia. Se parece mucho a la costa oriental de Venezuela. Me gustaria saber que costa es y de que region es

hola,soy lola y me acabo de operar de esa palabra que tanto os gusta,a mi no.Tengo 35 años y media vida con dolores,he sido deportista de competicion y una vida truncada por culpa de la espondilolistesis,por ahora me estoy recuperando y espero quedar bien.
me gustaria recibir informacion de esta enfermedad,gracias y animos a todos

Hola soy César Cabrejos Pérez y ayer m dieron un golpe muy duro me dijeron que por la espina bífida, la espondilolisis y el desplazamiento vertebral, si no tubiece una razon que es volver a las canchas a jugar Baloncesto y sueños que lograr con este deporte que me ha abierto muchas puertas no me ubiece interesado este diagnóstico yo quisiera que algien me aconseje sobre que debo hacer para volver a jugar y sumado a esto tengo una lesión en la pierna en los tendones desde hace 7 meses por una caida en un partido en la final del campeonato escolar aún me qeda este año para jugar un año más de escolar y necesito recuperarme quiero demostrar mucho a los médicos que m dijeron que nunca más volvería a jugar y nunca iva a ser un deportista de profesión por eso necesito recuperarme les agradecería que me ayuden POR FAVOR.

Buenas Noches! leyendo las cosas que les ha pasado a todos ustedes yo me siento muy identificada....ya que hace un año y 5 meses me tuvieron que operar de urgencia por una enfermedad que todos ustedes conocen...ESPONDILOLISTESIS, mi grado es el 100 %...tengo afectada la l3,l4,l5 y S1....cuando me operaron me colocaron una protesis por la cual salio mal, porque la protesis se aflojo...mi dolor aumento y a consecuencia de eso...me afectaron mi medula...por la cual...ahora tengo que tomar una desicion ya que mi columna se cayo del todo..el dolor es cada vez mas fuerte...uso baston a consecuencia de lo mismo...yo tengo 31 años y lamentablemente por esto no puedo ser madre...mi vida antes era normal y ahora dependo del tiempo..mis dias son oros y no puedo pensar mucho...ya que mi columna esta muy complicada...soy de Buenos Aires...he tenido muchas juntas medicas y el diagnostico es cada vez peor...yo ahora me tengo que operar sin tener resultados favorables...me tienen que hacer 2 operaciones juntas,sacarme la protesis como puedan ya que me habian hecho ingerto de huesos...la protesis es importada de afuera la que me tienen que colocar y mi riesgo es de vida...ya que me tienen que rehabrir la operacion que tengo y operarme por adelante..he hecho muchas consultas y sinceramente ya estoy muy cansada..he querido hacer consultas a CUBA pero no se que como hacerlo ya que no tengo como comunicarme...quizas es mi unica esperanza antes de exponerme a esta cirugia porque sinceramente TENGO MUCHO MIEDO Y NO QUIERO MORIRME EN LA OPERACION!..me gustaria si alguien llega a leer mi mensaje,que me digan si han hechos interconsultas en CUBA y que le han dicho...desde ya les deseos todo el exito del mundo y sin sinceramente existen los milagros que aparezcan en cada uno de nosotros...Hasta pronto!

Hola Roberto,
visito tu blog pasado unos años de tus comentarios, que me hacen ver esta palabra de un modo más dulce, bueno yo la clasifico como agridulce, mis ojos se ablandan y las sensaciones emergen, hacen dos meses esta estupenda palabra entró de golpe y sin avisar en mi vida.
leo todos los comentarios y me parece que todo esto, no me este sucediendo a mi, Es un sueño grotesco??
NO, ya que los dolores y las limitaciones lo hacen muy REAL
Me encantaría saber como sigues después de estos años...

otra espondio +

Hola!
Tengo 25 años y también tengo espondilolistosis en grado II...a parte de 2 hernioas discales en la misma zona y degeneración discal...leo vuestros comentarios y se me viene el mundo encima...¿qué hago?¿me opero?¿busco formas alternativas de enfrentarme a ella?si me opero¿cuáles son las consecuencias?, los dolores cada día limitan más mi vida y me da miedo tomar las soluciones...unos hablan de ejercicios como endurecer músculos abdominales...otros que no es recomendable...otros me dicen que vaya a un kiropráctico o algun tipo d emedicina alternativa que solucione el problema...y mientras tanto me recomiendan que no me quede embarazada porque en mi situación, los dolores pueden ser insoportables en los últimos meses e incluso las consecuencias mucho peores...me da miedo perder movilidad o fuerza...me queda tanto por hacer...hablabais de que hay mucha gente pasando por lo mismo, y es cierto, pero el dolor de cada uno es de cada uno y hablar de lo que pasamos nos sirve para no sentirnos solos ante las situaciones...

No sé qué importancia darle a esta situación, me dicen que cambie el chip, que me acostumbre a una vida más tranquila...pero tengo 25 años, quiero quedarme embarazada, quiero disfrutar d emis niños, poder cogerles sin problemas de dolores...

Y no sé la solución...

Hola.
Tengo 20 años y hace 5, me dijeron k tenia espondilolistesis de grado 3!! Luego, por trabajo y xk se me kitaron los dolores (k solo tenia muy de vez en cuando) dejé de ir al especialista. Pero hace una semana mas o menos, me dio un fuerte dolor de espalda k apenas dejaba k me moviese, (yo creo k fue ciática), acudí a mi medico de cabecera, me mando ibuprofeno para el dolor y me ha vuelto a mandar al especialista. Ahora ya no me duele mucho, xo para el mes k viene tengo cita con el medico y tengo mucho miedo ya que estoy leyendo testimonios "horribles" de k despues de la operacion puedes kedarte en silla de ruedas aunk por otro lado he leido gente k se a operado y esta fantástica... xo como unos dicen una cosa y otros, otras, me gustaria saber vuestra opinion, xfavor... Si me dicen de operar, k hago? opero? es arriesgada la operación? puedo kedarme "en el sitio"?Tengo mucho miedo, xfavor ayudenme!! Gracias.

Robertooo!!! onde tas metio k no contestaa!!! Necesito tu respuestaa!! 1saludoo :)